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Neurofibromatosis-Noonan syndrome : ウィキペディア英語版 | Watson syndrome
Watson syndrome is an autosomal dominant condition characterized by Lisch nodules of the ocular iris, axillary/inguinal freckling, pulmonary valvular stenosis, relative macrocephaly, short stature, and neurofibromas. Watson syndrome is allelic to NF1, the same gene associated with neurofibromatosis type 1. == See also ==
* Westerhof syndrome * List of cutaneous conditions
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「Watson syndrome」の詳細全文を読む
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